Teste de Guthrie ou Teste do Pezinho como é
conhecido, em sua versão básica, ele detecta seis doenças graves, mas pode
detectar até 50 quando feito em laboratório particular e deve ser feito até o
quinto dia de vida do bebê.
Teste do pezinho é o nome popular atribuído ao
Teste de Guthrie, assim nomeado em homenagem ao médico Robert Guthrie e
constante de programas de diagnóstico precoce, destinado sobretudo a evitar
algumas doenças, em especial a oligofrenia difenilpiruvínica.
Basta uma picadinha no calcanhar do bebê para
detectar precocemente algumas doenças sérias, que podem afetar o seu
desenvolvimento. Esse é o Teste do Pezinho, que, de tão importante,
ganhou até uma data comemorativa - 6 de junho: Dia Nacional do Teste
de Pezinho - instituída pelo Ministério da Saúde.
Trazido ao Brasil pela APAE (Associação de Pais e
Amigos dos Excepcionais) em 1976, o exame de triagem neonatal é obrigatório e
gratuito no país desde 1992. Atualmente, a versão básica do teste, oferecida na
rede pública de saúde de todo o país, detecta seis doenças: fenilcetonúria,
hipotireoidismo congênito, fibrose cística, anemia falciforme, hiperplasia
adrenal congênita e a deficiência de biotinidase. As duas últimas da lista
foram incorporadas ao teste em novembro de 2013.
Na rede privada, a maioria das maternidades oferece
o teste ampliado, que na versão conhecida como Mais diagnostica mais
quatro doenças, além das mencionadas na versão básica: deficiência de G-6-PD,
galactosemia, leucinose e toxoplasmose congênita. Há ainda o teste Super, que
é capaz de detectar até 48 patologias. Esse último chega a custar R$ 425.
O Teste do Pezinho deve ser feito após as primeiras
48 horas do bebê e até o 5º dia de vida. “Esse período de dois dias antes do
exame é essencial para que o funcionamento do organismo do bebê se estabeleça e
seja possível detectar as doenças, principalmente a fenilcetonúria, que é
diagnosticada após o bebê fazer a digestão do leite materno ou da fórmula
infantil”, explica a neonatologista Graziela Lopes del Bem, do Hospital e
Maternidade Rede D’Or São Luiz (SP). “Prematuros devem voltar ao hospital após
30 dias para uma nova etapa de exames”, diz Renato Kfouri, neonatologista e
presidente da Sociedade Brasileira de Imunizações (SBIM).
Como o teste é feito?
Uma amostra de sangue do calcanhar do bebê é
retirada e enviada para análise. Segundo Tânia Bachega, endocrinologista membro
do Departamento de Adrenal e Hipertensão da Sociedade Brasileira de
Endocrinologia e Metabologia, a coleta acontece nessa região devido ao grande
fluxo sanguíneo que existe ali. O sangue, então, é colocado num papel tipo
mata-borrão e encaminhado ao laboratório.
O resultado pode demorar até 30 dias, mas
geralmente, fica disponível em uma semana. Confira no hospital se a retirada do
exame deve ser feita presencialmente ou pela internet. Caso haja alguma
alteração, uma nova coleta deverá ser solicitada para confirmar o diagnóstico e
iniciar o tratamento.
Doenças diagnosticadas na versão básica do teste
Fenilcetonúria
Causada pela deficiência no metabolismo do aminoácido fenilalanina. O acúmulo no organismo pode causar deficiência mental.
Causada pela deficiência no metabolismo do aminoácido fenilalanina. O acúmulo no organismo pode causar deficiência mental.
Hipotireoidismo congênito
Causada insuficiência do hormônio da tireoide. A falta de tiroxina pode causar retardo mental e comprometimento do desenvolvimento físico.
Causada insuficiência do hormônio da tireoide. A falta de tiroxina pode causar retardo mental e comprometimento do desenvolvimento físico.
Fibrose cística
Ocorre aumento da viscosidades das secreções, propiciando as infecções respiratórias e gastrointestinais. Ataca pulmões e pâncreas. É incurável.
Ocorre aumento da viscosidades das secreções, propiciando as infecções respiratórias e gastrointestinais. Ataca pulmões e pâncreas. É incurável.
Anemia falciforme e outras hemoglobinopatias
Alteração da hemoglobina que dificulta a circulação, podendo afetar quase todos os órgãos. Pode causar anemia, atraso no crescimento e dores e infecções generalizadas. É incurável.
Alteração da hemoglobina que dificulta a circulação, podendo afetar quase todos os órgãos. Pode causar anemia, atraso no crescimento e dores e infecções generalizadas. É incurável.
Hiperplasia adrenal congênita (HAC)
É uma doença genética, em que as duas glândulas suprarrenais - localizadas em cima dos rins, não funcionam corretamente, prejudicando a produção de hormônios essenciais para o corpo, como o cortisol e a aldosterona.
É uma doença genética, em que as duas glândulas suprarrenais - localizadas em cima dos rins, não funcionam corretamente, prejudicando a produção de hormônios essenciais para o corpo, como o cortisol e a aldosterona.
Deficiência de biotinidase
É também uma doença genética, em que o organismo não é capaz de obter a enzima biotinidase, impedindo que os alimentos sejam processados ou metabolizados pelo organismo.
É também uma doença genética, em que o organismo não é capaz de obter a enzima biotinidase, impedindo que os alimentos sejam processados ou metabolizados pelo organismo.
Por Crescer | Jornal da Parnaíba
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